UN INGRESO DISTINTO A LOS DEMÁS

 

Desde que le pusieron la vía central periférica, ha sido más fácil la administración de la medicación, así como la extracción de sangre para analíticas.

Cada vez estaba más espabilado y activo. Además, cuando le hacíamos la fisioterapia respiratoria, comenzaba a salir el moco con color más claro y menos espeso.

Le volvieron a tomar muestra de moco y volvió a crecer la pseudomona. Los médicos nos informaron que estaba colonizado por dos cepas distintas de pseudomona, siendo éstas multi resistentes a casi todos los antibióticos. Una de ellas, es resistente a todos los antibióticos menos a uno, siendo también sensible a los antibióticos inhalados. La otra cepa, es resistente a los antibióticos inhalados y a casi todos los antibióticos intravenosos. Solo coinciden las dos cepas su sensibilidad a un antibiótico, pero lo quieren reservar por si se pone peor, porque sino se nos acabarían las opciones de tratamiento frente a esta bacteria y entonces sería un gran problema.

Al ser las cepas multi resistentes, decidieron subirle la dosis de meropenem y bajarle la velocidad de infusión, de esa manera se mantendría más tiempo el antibiótico con el fin de alargar su efectividad y de momento, parecía que funcionaba.

Este ingreso estaba siendo realmente distinto, porque los últimos ingresos han sido muy duros, donde ha necesitado gran soporte respiratorio para que mantuviera una ventilación óptima para su supervivencia y sin embargo, esta vez no estaba necesitando la Bipap y tampoco necesitaba aporte extra de oxigenoterapia. Tan solo 0.5 litros, sobre todo dependiendo de los mocos que tuviese.

Iba mejorando día a dia, la auscultación era cada vez más limpia y estaba empezando a ser un riesgo el que se infectase de otro bichito del hospital.

Una mañana temprano, vinieron los neurólogos que se encargan del servicio de paliativos pediátricos, a ver el estado de Nacho. Me preguntaron si ya nos queríamos ir a casa y yo les contesté que estaba deseando ir a  casa. Que estaba esperando a ver algún resultado del cultivo, pero en cuanto dijeran algo, les iba a insistir en terminar en tratamiento en el domicilio, además, esta vez era más fácil al tratarse de una vía central. Es verdad que hay que tener mucho cuidado para que no se infecte, porque sería peligroso, pero después de la experiencia con una vía periférica, prefería la vía central, pues no habría problemas de fallo en el flujo.

Estaban convencidos de que me iba a apañar bien.

Una vez se fueron los neurólogos, vino la pediatra para  comunicarnos que iban a hacer las gestiones burocráticas, para poder seguir el tratamiento en el domicilio.

Esa tarde, Nacho estaba como loco de alegría y no paraba de gritar y de reir. Parecía que se  estaba oliendo que nos íbamos a ir. 

Al día siguiente, ya nos comunicaron que nos daban el alta hospitalaria. Nos íbamos a casa a continuar con el tratamiento intravenoso con supervisión de enfermería para la cura del  catéter.

Estábamos locos de contentos, porque ya teníamos ganas de estar en nuestro hogar. Además, así íbamos a evitar una sobre infección por otro bichito, o lo que viene a decir, infección nosocomial o propia del hospital.

Así que recogimos todos los bártulos y nos fuimos a casa.

 Ya en casa era todo distinto. Cierto es, que ahora era yo la que tenía que estar pendiente de la preparación de su dosis, así como de su administración, pero podía estar con su padre y mi pequeño Ángel.

La primera noche fue toda una novedad, pero a pesar de las horas que tenia que visitar a Nacho en su habitación, él estaba súper relajado, tranquilo, con buenas constantes y al dia siguiente se levantó tan feliz.

Vino la enfermera del hospital a curarle el catéter y para cambiarle el plástico protector. En un principio se lo dejó muy bien puestecito, pero Nacho movía muchísimo los brazos y poco a poco, se fue a ocodando y cuando le fui a poner el pijama, me di cuenta de lo sucedido  y que iba a ser un problema en la dosis de las doce de la noche. Así que llamé por teléfono a su enfermera y vino a colocarle bien la vía. Ya no habría problemas.

Nos quedaba un par de días para terminar con el tratamiento intravenoso y para la retirada de la vía central.

Habíamos pasado otra prueba. 

DE NUEVO APARECIÓ LA PSEUDOMONA

 

Después del ingreso por la Covid y de que una pseudomona le colonizase, tuvo que estar durante tres meses en tratamiento con colistina inhalada. Le iban haciendo tomas de muestra de esputo, para ver si todavía crecía la bacteria en los medios de cultivo. Le hicieron varias tomas de muestra y salieron todas negativas. Supuestamente, se había acabado con esta bacteria.

Bien es verdad, que esta bacteria es muy particular y le gusta colonizar en zonas donde es muy difícil que el antibiótico llegue, como pueden ser las bronquiectasias.

Nacho tiene bronquiectasias en los dos pulmones y los médicos, ya estaban pendientes de volver a hacerle algún cultivo de su esputo, para comprobar que no andaba por allí la bacteria.

Una vez que salieron todos los cultivos negativos, se suspendió la colistina inhalada.

Nacho ha estado muy bien, muy espabilado y dicharachero.

No hemos hecho mucha vida social, a causa de la Covid, pues una reinfección, podría ser muy peligrosa para él. 

Salíamos a dar paseos por el zoo, que le encanta ver los animalitos, cuando el horario del mismo centro lo permitía, pues ahora ya no vamos a poder verlos, porque su horario ha cambiado de 11:30 a 17:30 y nos va a ser complicado ir, por los horarios de Nacho.

Una vez salíamos del zoo, nos dábamos un paseo por la ciudad.

Poco a poco le fue apareciendo a Nacho una estereotipia, que consiste en mirarse el movimiento de sus dedos. Esa acción le ocupaba todo su tiempo, hasta el punto de no querer hacer ninguna actividad, o incluso a veces, jugar con su "Brutote" o su "rana David".

Viene una fisioterapeuta a casa, dos días en semana y trabaja muy duro con él. A veces consigue que utilice los aros mientras hace un estiramiento, hasta que la estereotipia de sus manos se lo impide.

Como vimos que la estereotipia iba a más y ya estaba a punto de comenzar el colegio de nuevo, decidimos llevarle al cole, tras mucho pensar en los pros y en los contras. Porque estaba vacunado de la Covid, además de haber pasado la misma enfermedad y también, tenía pautada la inmunoglobulina desde hacía un año, así que vimos que podía ser bueno para él, volver a asistir al cole.

 

Nacho iba muy contento al cole, lo único, que era muy difícil que llevara puesta la mascarilla, porque se tardaba  más tiempo en ponérsela que él en quitársela.

Solo fue tres días, porque vino su hermano con dolor de garganta y mocos de su cole y por prevención, no le llevamos al cole, por si se trataba de nuevo del dichoso Covid.

Afortunadamente, salió el hermano negativo y teníamos previsto que Nacho volviese a su cole. Pero el domingo 26 de septiembre, Nacho se levantó con muchos mocos y muchas crisis.

Uno de los síntomas que más afecta a los niños y niñas con síndrome de duplicación mecp2, son las neumonías de repetición. 

En el caso de Nacho, el tener tantas neumonías, ha hecho que se le formen  bronquiectasias, en las cuales se le acumula el moco y es muy difícil deshacerse de ello, siendo muy importante la fisioterapia respiratoria.

Poco a poco he aprendido a hacerle la fisioterapia respiratoria en casa y le viene muy bien, porque puedes empezar a tratar los mocos desde el primer momento.

Normalmente, utilizo el CoughAssist y convino el aparato con compresiones, que le realizo para ayudarle a expulsar mejor el aire, así consigo que tosa y mueva el moco. Sin embargo, cuando tiene mucho moco y está en agudo, le hago drenaje autógeno asistido y al CoughAssist, le bajo la asistencia para no hacerle daño.

El lunes 27, Nacho tampoco fue al cole, porque amaneció con mucho más moco verdoso y aunque no necesitaba una gran cantidad de oxígeno, llamé a los médicos del hospital para asegurar la pauta que tendría que llevar, sobre todo,  con la hidroaltesona que toma para la insuficiencia suprarrenal en situaciones de estrés, como estaba empezando a ser ésta. Después de darme las pautas, le dije que le iba a poner la bipap, para que le ayudase a ventilar mejor.

Estuvo toda la mañana muy adormilado y por la tarde, comenzó con fiebre. Le puse la hidroaltesona, como me dijeron los médicos y comencé a darle levofloxacino. 

Esa tarde estuvo muy espabilado y observé su evolución, porque a lo mejor, el levofloxacino le estaba funcionando.

A la mañana siguiente, le saqué muchísimo más moco con la fisio. Además, también le salió mucho moco por el botón gástrico, cuando le saqué el gas.

Así que volví a llamar a los médicos, para decirles que me pasaba por urgencias y así le echasen un vistazo.

Después de una analítica y una radiografía, se veía que había mucha infección. Por tanto, le iban a dejar ingresado, para ponerle el antibiótico intravenoso. 

Antes del ingreso, le hicieron la PCR para ver si era de nuevo Covid y ya de paso, le mandaron buscar mas bichitos. 

De nuevo estábamos en el hospital con una neumonía, aunque ésta vez, no estaba tan comprometido a nivel respiratorio, la preocupación era exactamente la misma.

Comenzaron a ponerle levofloxacino intravenoso. Al día siguiente, seguía con décimas y el moco era mucho más verde. Me comentaron los médicos, que la PCR para Covid había salido negativa, pero había salido un rinovirus y también había presencia de pseudomona. Así que solicitaron una muestra de moco para su cultivo y ver si solo se trataba de pseudomona, o también había alguna otra bacteria. Al recogerlo, vimos que era totalmente verde.

Enseguida le cambiaron el tratamiento a meropenem y volvieron a solicitar la colistina inhalada. 

Este estaba siendo un ingreso distinto a los demás, porque a nivel respiratorio no estaba tan comprometido.

Últimamente, Nacho tiene las venas muy difíciles, para poder  hacerle una analítica o ponerle una vía. Así que programaron todo para ponerle una vía central periférica, pues las vías periféricas le están durando solo un día y son muchos pinchazos. 

Se lo hicieron con anestesia local, porque con la cantidad de moco que tenía, era muy arriesgado someterle a una anestesia. Costó un poquejo, porque a pesar de que Nachete es muy bueno y se deja hacer, estábamos hablando de palabras mayores al ponerle una central, porque a pesar de tener hipotonía, hacía muchísima fuerza pues le molestaba al pobre. Pero con mucho tino y paciencia, se la pudieron poner.

Ahora ya le podían pasar el antibiótico sin problemas.

VIVIR ES UNA GRAN EXPERIENCIA

 

Siento haber estado tan ausente estos meses.

Después del ingreso por coronavirus de Nacho, la situación ha cambiado bastante y dispongo de menos tiempo para ciertas cosas.

Podéis saber también de la vida de Nachete, a través de la página de Facebook, pinchando en el enlace que hay a continuación.

NACHO Mi Niño Feliz

Después de comunicarnos a principios de enero que Nachete tenía insuficiencia suprarrenal y a través de una resonancia magnética, pudieron ver que tenía atrofia cerebral.

No sabemos la causa exacta, pero suponemos que la epilepsia es uno de los mayores factores de dicha atrofia.

Tampoco sabemos desde hace cuanto tiempo la tiene, porque desde los tres años de edad, no le han vuelto a repetir esta prueba con lo cual, es muy difícil saber desde cuando su existencia.

A finales de enero y hasta principios de marzo, Nacho estuvo ingresado por coronavirus. Fue un ingreso realmente difícil y duro. Parecía que estábamos reviviendo aquel ingreso del 2018, porque coincidían las fechas y las experiencias que estábamos viviendo eran muy parecidas. Tuvimos que volver a tomar decisiones vitales. Tuvimos que volver a despedirnos, pero esta vez a causa de la Covid 19 era realmente distinto, porque solo podía estar una persona con el y la despedida se estaba haciendo muy difícil y dura. Volví a darle a elegir lo que él quisiera hacer, igual que hice en el ingreso del año 2018. Pero de nuevo Nacho eligió seguir entre nosotros.

Durante el ingreso le tuvieron que hacer cambios en la medicación para su epilepsia. Esos cambios, han sido muy beneficiosos para Nacho, porque ha hecho que esté más activo, conectado, despierto, dicharachero, trasto, en definitiva más Feliz.

Algunos habréis visto en la página de Facebook de Nacho, que tras esos cambios, también volvió a recuperar la cetosis que debe tener, para que la dieta cetogénica tenga el efecto deseado y es una de las razones por las que Nacho también esté más conectado.

Después de haber pasado y superado La Covid 19, Nacho ha ido mejorando muy bien, a pesar de haber sido colonizado por la bacteria Pseudomona, la cual está en tratamiento con Colistina inhalada desde el mes de marzo. Parecía que no le había pasado nada, e incluso parecía cambiado. Todo gracias a los cambios de medicación y recuperación de su cetosis.

Hemos comenzado a realizar las revisiones presenciales en los hospitales, porque con las medidas sanitarias debido a la Covid 19, nos habían retrasado la presencialidad o la teníamos que cambiar a telefónica si se trataba del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

En una de las revisiones anuales que suele tener de oftalmología de La Paz, le vieron que tenía papilitis bilateral o neuritis óptica inflamatoria. Nos preguntaron si había habido algún cambio en él y les dijimos que había estado ingresado por Covid. Enseguida dijeron que con Nacho, ya eran 5 niños los que habían encontrado con esta rara afección tras una infección por Covid 19, desde que comenzó la pandemia y todos los casos parecían tener relación.

Enseguida nos pusimos en contacto con sus neurólogos y nos dieron cita para ese mismo día en neuro-oftalmología del hospital de Guadalajara. Le pautaron un corticoide a dosis muy altas, cuya peculiaridad es que saca a sangre toda la glucosa que tienes en el organismo, de ahí su nombre de glucocorticoide. Sabíamos que corría riesgo que rompiese la cetosis de su dieta cetogénica, pero en este caso requería este tratamiento para la resolución de su papilitis bilateral.

Efectivamente perdió la cetosis mientras estuvo con el tratamiento del  corticoide. Pero una vez que terminó el tratamiento, fue recuperando poco a poco su cetosis hasta que eliminó por completo de su organismo el corticoide, causante de la rotura de su cetosis.

Durante el tiempo que estuvo con la cetosis "rota" tuvo más crisis de epilepsia, que poco a poco se fueron normalizando según avanzaba la recuperación de su cetosis. Eso suponía que volvía de nuevo a estar dicharachero y espabilado.

En la revisión de neumología del mes de mayo le recogieron una primera muestra de esputo para su cultivo. Los resultados nos los dieron por teléfono y nos comunicaron que había salido negativo para Pseudomona, siendo así el primer negativo desde que le dieron el alta en el hospital. A pesar de resultar negativo, debía seguir con el tratamiento inhalado hasta que saliesen otros dos negativos más.

Como el día 31 de mayo teníamos que volver al Hospital de La Paz para hacer unas analíticas y para la revisión de Inmunología, ya quedamos con la neumóloga que me pasaría por la consulta a que le hicieran una nueva toma de esputo para su cultivo.

Desde que le diagnosticaron a Nacho la papilitis bilateral, hemos estado yendo a neuro-oftalmología. Cada vez que hemos ido a la consulta, le han dilatado el ojo para ver el nervio óptico y poco a poco va remitiendo la inflamación, que a pesar de ser un proceso lento, está reaccionando dentro de lo esperado. Esperaremos a ver el 1 de julio, que es la siguiente consulta para ver como van los ojos.

Nacho mientras ha seguido igual de espabilado y con fijaciones hacia muñecos y objetos, como es su muñeco Piluco o comúnmente conocido por él como "Brutote", su rana "David" y la carcasa que cubre de golpes la Tablet, la cual se ha convertido en un mordedor, porque la chupetea y muerde constantemente. Al principio le dejábamos la carcasa anti golpes con la Tablet puesta, pero nos dimos cuenta que no hacía más que morderla y también mordía el protector de cristal, que se estaba empezando a romper. Decidimos darle solo la carcasa y era Feliz. Se ponía igual de contento que con su querido "Brutote". 

Pero son objetos que le producen mucha estimulación y termina poniéndole nervioso, lo que le provoca una crisis.

Así que lo solemos utilizar como reclamo para que haga alguna cosa o que se movilice culeando hacia un lugar en concreto. Como cuando es la hora de ir a la cama y le pongo el muñeco "Brutote" en su habitación, para que se dirija hasta ella... jejeje. Una vez que alcanza el apreciado muñeco es muy difícil hacer que se desprenda de él y a veces se cabrea gruñendo un poco, pero enseguida se le pasa porque le digo que se lo daré al día siguiente. Podéis verlo en el siguiente enlace.

El día 31 de mayo, fuimos a la consulta de inmunología y la Doctora vio que le estaba viniendo muy bien el tratamiento con inmunoglobulina que le ponemos cada 15 días, coincidiendo en domingo.

En la consulta nos preguntaron si Nacho estaba vacunado del coronavirus y le dijimos que todavía no le habían vacunado porque según el protocolo, debía esperar 6 meses después de haber pasado el Coronavirus para poder vacunarle. Nos dijo que no podía esperarse y que se tenía que vacunar ya con dos dosis de Pfizer en vez de una, anotando en el informe la recomendación, que debía mostrársela a la enfermera del centro de salud, para que le generase una cita para su vacunación. Después de la consulta con la inmunóloga, me pasé por la consulta de neumología como acordamos con los médicos y le tomaron una segunda muestra de esputo para cultivo de Pseudomona. Los resultados al igual que la toma anterior, me los darían por teléfono el día 9 de junio.

Desde que comenzó toda esta locura de la pandemia, hemos salido muy poco de casa. Solo a las consultas médicas y el día 31 cuando fuimos al Hospital La Paz, hacía un día espléndido para darse un pequeño paseo, así que mientras terminaba de pasar la alimentación nos dimos un pequeño paseo que supo a gloria.

Cuando volvimos a casa, pedí cita con la enfermera para llevarle el informe sobre la recomendación de su vacunación y le dieron cita para el 9 de junio, mismo día que nos iban a llamar por teléfono para darnos los resultados del cultivo.

Cuando me dieron la cita para la vacunación, en un principio íbamos a ir de forma presencial, pero al final me llamaron y al igual que el servicio de Paliativos se desplaza hasta nuestra casa para ver a Nacho y hacerle las revisiones, hicieron lo mismo con la vacunación y se desplazó una enfermera a nuestra casa para vacunarlo. Casualmente, esa enfermera es amiga nuestra así que nos hizo muchísima ilusión que fuese ella la que vacunase a Nachete. 

Ese mismo día nos llamaron del Hospital La Paz, para comunicarnos el segundo negativo para Pseudomona. Solo nos quedaba un último cultivo para poder dejar el tratamiento con Colistina inhalada. Como no teníamos ninguna cita con los neumólogos hasta el mes de agosto, decidieron que la última toma de muestra la hicieran en Guadalajara y se lo comuniqué a sus médicos, los cuales tenían prevista una visita domiciliaria para el día 16 de junio.

La vacuna no le produjo ningún efecto secundario a Nacho. Estuvo fenomenal, pero comenzó a tener alguna crisis más. Es verdad que esa semana estaba haciendo más calor y le aumenté el aporte de líquidos en 90 ml/día más. Suponemos que el aumento de crisis es por ese motivo no obstante, el día 16 de junio vinieron a casa los neurólogos que se hacen cargo del servicio de Paliativos pediátricos y dijeron de subirle un poco el noiafrén diurno, aunque al final quedamos en esperar, por si el aumento de crisis fuese un efecto del calor.

Ya que estaban en casa, le hicieron una tercera toma de muestra de moco para su cultivo de Pseudomona. Justo en el momento en que pusimos en marcha el aspirador para tomarle la muestra, le dio una crisis que pudo ver en directo su neurólogo. Nacho se portó como el campeón que es y se dejó tomar la muestra sin ningún problema. 

Ya por la tarde tuvo 5 episodios que le dejaban bastante adormilado, así que a la mañana siguiente llamé a sus médicos, para comunicarles que iba a proceder a hacerle la subida de noiafrén, antes de que fuesen a más las crisis.

Parece que esa pequeña subida le ha venido bien, pues aparentemente tiene menos crisis, pero es pronto para valorar.

El sábado, fue el cumpleaños de su primo y aunque Nacho y yo no fuimos para la celebración si fueron su padre y su hermano.

Luego por la tarde, ya fuimos a darnos un paseo para verlos un poquito en la calle y nos dio mucha alegría juntarnos, después de todo este tiempo sin poder vernos. Aunque a la que más hemos visto ha sido a su tía Eli, que venía a traernos cosas al hospital, mientras que Nacho estuvo ingresado y pudimos hablar un poquejo.

Parecía que las crisis estaban más o menos a raya, pero ayer domingo, estuvo algo más nervioso y por la tarde le dio una crisis bastante fuerte. Al principio le dejó paralizado, luego hizo apnea y al final, se quedó muy adormilado. Nacho estaba jugando con sus juguetes en el suelo y después de esa crisis, le tuvimos que sentar en su silla para que no se cayese hacia atrás, mientras se terminaba de recuperar del episodio. Hacía mucho tiempo que no le daba una crisis tan fuerte.

El día 30 de junio le ponen la segunda dosis, esperemos que la causa del aumento de crisis no sea un efecto secundario de la vacuna.

PRUEBAS CONCLUYENTES

 

En el último post, explicaba que el 23 de noviembre le habían hecho una nueva analítica a Nacho para ver los niveles de sodio en sangre y los resultados, nos los darían por teléfono.

Al día siguiente, nos llamaron desde nefrología, para comunicarnos que el sodio había subido a 136.

Le teníamos que seguir manteniendo la restricción de líquidos con el sodio añadido, pero podíamos subir un poquito la cantidad de agua si lo veíamos necesario.

El miércoles 25 de noviembre nos estaban llamando de nuevo los endocrinos, para comunicarnos que citaban a Nacho el día 2 de diciembre para realizarle el test ACTH. De esa forma iban a comprobar si la razón de su hiponatremia, era por un problema en las glándulas suprarrenales. 

El test, se lo tenían que hacer a primera hora y en ayunas. Les pregunté a los endocrinos que si se podía tomar su medicación, ya que si no se la tomaba, podía ser que tuviese alguna crisis.

Le administré la medicación y se empezó a quedar dormidito como siempre.

Intentaron cogerle una vía para la realización del test, pero Nacho tiene las venas muy finitas y estaba siendo muy difícil poder ponerle la vía. Al final le sacaron sangre con una palomilla y se la fijaron como si fuese una vía. Por ahí le introdujeron la hormona y le fueron tomando las muestras a los 30 y 60 minutos después de su administración, para medir la cantidad de cortisol.

Me encontré por el pasillo a su endocrinólogo y le pregunté cuando me iban a citar para darme los resultados. Me dijo que me mandarían el informe junto con la cita para endocrinología, pero que le llamase en un par de días, para ver los resultados.

A finales de esa semana llamé por teléfono a consulta de endocrino. Nos dijo que Nacho tenía insuficiencia suprarrenal central con respuesta parcial. 

Como tenía un poco de respuesta, no le mandaban tratamiento continuo con Corticoide. Pero en situaciones de estrés, como puede ser una gran infección, una operación, que tenga la tensión arterial baja, sudor, glucosa y sodio bajos, le inyectáramos Cortisol. 

También nos dijo que en condiciones normales, se suele realizar una Resonancia Magnética, para ver de dónde viene esa insuficiencia suprarrenal, pero con las condiciones de salud de Nacho era muy peligroso someterle a una anestesia. Le comenté que a primera hora le pongo toda la medicación y que se queda dormido, pero me respondió que no me aseguraba que le pudieran realizar la prueba a primera hora por toda la demanda que hay. Es una situación comprensible, pues si no le pueden sedar por el riesgo y no está dormido, es muy probable que se mueva y no sirva para nada la prueba.

El día 9 de diciembre, tenía cita con los neurólogos y les di los resultados del test. Les expliqué la situación y porqué no le iban a realizar la RM.

Desde la consulta expusieron el caso de Nacho a los radiólogos y programaron una RM a primera hora de la mañana, coincidiendo con su medicación.

El día 17 de diciembre estábamos a primera hora de la mañana en el hospital, para que le realizaran a Nacho la Resonancia Magnética, coincidiendo con la toma de su medicación.

Enseguida le tumbaron y la medicación ya estaba haciendo efecto.

Me dieron unos tapones para que se los pusiera y también otros para mi. Le colocaron el casco y le introdujeron dentro del tubo.

Creo que no le puse muy bien los tapones, porque el cambio de sonidos tan fuertes, lo notaba y en algún momento se movió un poquito.

He de decir, que Nacho se portó como todo un campeón, porque a pesar de los sonidos tan ensordecedores que produce cuando la máquina está en funcionamiento, casi no se movió. Hizo algún amago, sobre todo cuando se asustaba con los cambios de sonido.

Terminamos la prueba bastante bien. Pensaba que desde rayos me iban a decir que la prueba no serviría. Pero me dijeron que a pesar de que se había movido un poquito, se podía ver.

Ya solo teníamos que esperar a los resultados de la Resonancia, para quitarnos la espinilla que teníamos y así saber porqué tenía esa insuficiencia suprarrenal.